PERETTO, LAURA

PERETTO, LAURA  

Dipartimento di Scienze della vita e biotecnologie  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A factor X variant with engineered activation peptide as innovative by-passing agent for haemophilia 2022 Tonetto, E.; Tarantino, R.; Testa, M. F.; Peretto, L.; Bernardi, F.; Pinotti, M.; Branchini, A. file con accesso da definire
An engineered factor X variant as a novel by-passing agent for hemophilia 2022 Tonetto, Elena; Testa, Maria Francesca; Tarantino, Rebecca; Peretto, Laura; Pinotti, Mirko; Branc...hini, Alessio file con accesso da definire
Counteracting the Common Shwachman-Diamond Syndrome-Causing SBDS c.258+2T>C Mutation by RNA Therapeutics and Base/Prime Editing 2023 Peretto, Laura; Tonetto, Elena; Maestri, Iva; Bezzerri, Valentino; Valli, Roberto; Cipolli, Marco...; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario file con accesso da definire
Deep molecular mechanisms of F8 exon 19 variants and translational approaches in Hemophilia A 2021 Lombardi, Silvia; Peretto, Laura; Merlin, Simone; Follenzi, Antonia; Mcvey, John H.; Maestri, Iva...; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario
OTC intron 4 variations mediate pathogenic splicing patterns caused by the c.386G>A mutation in humans and spfash mice, and govern susceptibility to RNA-based therapies 2021 Sacchetto, Claudia; Peretto, Laura; Baralle, Francisco; Maestri, Iva; Tassi, Francesca; Bernardi,... Francesco; van de Graaf, Stan F. J.; Pagani, Franco; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario
Rescue of a FVIII splicing variant with engineered U1snRNAs 2022 Peretto, Laura; Tarantino, Rebecca; Borchiellini, Alessandra; Bernardi, Francesco; Follenzi, Anto...nia; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario file con accesso da definire
Rescue of a hemophilia A-causing FVIII splicing variant via engineered U1SNRNAS 2022 Peretto, Laura; Tarantino, Rebecca; Borchiellini, Alessandra; Bernardi, Francesco; Follenzi, Anto...nia; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario