Report of a patient carrier of a novel de novo splice site mutation in CSNK2A1 gene associated with retinal dystrophy
Are CSNK2A1 gene mutations associated with retinal dystrophy? Report of a patient carrier of a novel de novo splice site mutation
Suppiej, AgneseUltimo
2018
Abstract
Report of a patient carrier of a novel de novo splice site mutation in CSNK2A1 gene associated with retinal dystrophyFile in questo prodotto:
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