TONETTO, ELENA
TONETTO, ELENA
Dipartimento di Scienze della vita e biotecnologie
A factor X variant with engineered activation peptide as innovative by-passing agent for haemophilia
file con accesso da definire2022 Tonetto, E.; Tarantino, R.; Testa, M. F.; Peretto, L.; Bernardi, F.; Pinotti, M.; Branchini, A.
An engineered factor X variant as a novel by-passing agent for hemophilia
file con accesso da definire2022 Tonetto, Elena; Testa, Maria Francesca; Tarantino, Rebecca; Peretto, Laura; Pinotti, Mirko; Branchini, Alessio
Base and Prime editing of DNA as a new therapeutic option for Hemophilia A
file con accesso da definire2022 Tonetto, Elena; Pignani, Silvia; Roman, Giacomo; Follenzi, Antonia; Bernardi, Francesco; Liu, David; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario
Counteracting the Common Shwachman-Diamond Syndrome-Causing SBDS c.258+2T>C Mutation by RNA Therapeutics and Base/Prime Editing
2023 Peretto, Laura; Tonetto, Elena; Maestri, Iva; Bezzerri, Valentino; Valli, Roberto; Cipolli, Marco; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario
New Genome Editing Approaches: Base And Prime Editing To Revert Hemophilia A-Causing Point Mutations
file con accesso da definire2022 Tonetto, E.; Pignani, S.; Roman, G.; Follenzi, A.; Bernardi, F.; Liu, D.; Pinotti, M.; Balestra, D.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A factor X variant with engineered activation peptide as innovative by-passing agent for haemophilia | 2022 | Tonetto, E.; Tarantino, R.; Testa, M. F.; Peretto, L.; Bernardi, F.; Pinotti, M.; Branchini, A. | file con accesso da definire |
An engineered factor X variant as a novel by-passing agent for hemophilia | 2022 | Tonetto, Elena; Testa, Maria Francesca; Tarantino, Rebecca; Peretto, Laura; Pinotti, Mirko; Branc...hini, Alessio | file con accesso da definire |
Base and Prime editing of DNA as a new therapeutic option for Hemophilia A | 2022 | Tonetto, Elena; Pignani, Silvia; Roman, Giacomo; Follenzi, Antonia; Bernardi, Francesco; Liu, Dav...id; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario | file con accesso da definire |
Counteracting the Common Shwachman-Diamond Syndrome-Causing SBDS c.258+2T>C Mutation by RNA Therapeutics and Base/Prime Editing | 2023 | Peretto, Laura; Tonetto, Elena; Maestri, Iva; Bezzerri, Valentino; Valli, Roberto; Cipolli, Marco...; Pinotti, Mirko; Balestra, Dario | |
New Genome Editing Approaches: Base And Prime Editing To Revert Hemophilia A-Causing Point Mutations | 2022 | Tonetto, E.; Pignani, S.; Roman, G.; Follenzi, A.; Bernardi, F.; Liu, D.; Pinotti, M.; Balestra, D. | file con accesso da definire |