GARANI, Giampaolo
GARANI, Giampaolo
Anemizzazione acuta grave in un neonato VLBW
file con accesso da definire2006 Ballardini, Elisa; Fanaro, Silvia; Garani, Giampaolo; Guerrini, Pietro; Vella, Claudio; Franchella, Andrea
Branchio-oto (BO) syndrome and oculo-auriculo-vertebral phenotype: Overlapping clinical findings in a child from a BO family
file con accesso da definire1996 Sensi, Alberto; Cocchi, G.; Martini, Alessandro; Garani, Giampaolo; Trevisi, Patrizia; Calzolari, E.
Clinical and radiological evaluation in children with microtia
file con accesso da definire1999 Calzolari, Ferdinando; Garani, Giampaolo; Sensi, Alberto; Martini, Alessandro
Congenital heart defects: 15 Years of experience of the Emilia-Romagna Registry (Italy)
file con accesso da definire2003 Calzolari, E; Garani, G; Cocchi, G; Magnani, C; Rivieri, F; Neville, A; Astolfi, G; Baroncini, A; Garavelli, L; Gualandi, F; Scorrano, M; Bosi, G; Working Group, Imer
Dalla neonata alla madre: diagnosi di distrofia miotonica
file con accesso da definire2011 A., Tarocco; Ballardini, Elisa; Bigoni, Stefania; Donati, Ilaria; G., Novelli; M., Belgala; Garani, Giampaolo
Double Interstitial Deletion of the Long Arm of Chromosome 6 in a Patient with Pierre Robin Sequence, Dysmorphisms, and Severe Developmental Delay
2018 Parmeggiani, Giulia; Bigoni, Stefania; Buldrini, Barbara; Garani, Giampaolo; Clauser, Luigi; Galiè, Manilo; Ferlini, Alessandra; Fini, Sergio
Expanding the clinical spectrum of recessive truncating mutations of KLHL7 to a Bohring-Opitz-like phenotype
file con accesso da definire2017 Bruel, Ange-Line; Bigoni, Stefania; Kennedy, Joanna; Whiteford, Margo; Buxton, Chris; Parmeggiani, Giulia; Wherlock, Matt; Woodward, Geoff; Greenslade, Mark; Williams, Maggie; St-Onge, Judith; Ferlini, Alessandra; Garani, Giampaolo; Ballardini, Elisa; Van Bon, Bregje W; Acuna-Hidalgo, Rocio; Bohring, Axel; Deleuze, Jean-François; Boland, Anne; Meyer, Vincent; Olaso, Robert; Ginglinger, Emmanuelle; Study, D. D. D.; Rivière, Jean-Baptiste; Brunner, Han G; Hoischen, Alexander; Newbury-Ecob, Ruth; Faivre, Laurence; Thauvin-Robinet, Christel; Thevenon, Julien
Fame/Sazietà e comportamento spontaneo nel neonato pretermine
file con accesso da definire2014 Menin, Damiano; Ballardini, Elisa; Garani, Giampaolo; Domenicali, Cecilia; Borgna, Caterina; Sineri, Giovanna; H., Oster; Dondi, Marco
Increase of Parkin and ATG5 plasmatic levels following perinatal hypoxic‐ischemic encephalopathy
2022 Tarocco, Anna; Morciano, Giampaolo; Perrone, Mariasole; Cafolla, Claudia; Ferrè, Cristina; Vacca, Tiziana; Pistocchi, Ginevra; Meneghin, Fabio; Cocchi, Ilaria; Lista, Gianluca; Cetin, Irene; Greco, Pantaleo; Garani, Giampaolo; Stella, Marcello; Natile, Miria; Ancora, Gina; Savarese, Immacolata; Campi, Francesca; Bersani, Iliana; Dotta, Andrea; Tiberi, Eloisa; Vento, Giovanni; Chiodin, Elisabetta; Staffler, Alex; Maranella, Eugenia; Di Fabio, Sandra; Wieckowski, Mariusz R.; Giorgi, Carlotta; Pinton, Paolo
Insufficienza multiorgano in neonato con neuroblastoma
file con accesso da definire2007 Ballardini, Elisa; Greggio, Maria Silvia; M. E., Latrofa; E., Iannella; Garani, Giampaolo; Guerrini, Pietro
Ipoventilazione centrale congenita: descrizione di un caso
file con accesso da definire2006 Bellagamba, Maria Paola; Ballardini, Elisa; Ventola, Mariela Adriana; Garani, Giampaolo; Tamisari, Lalla; Guerrini, Pietro; Benedetti, Michele; M., Soffiati; P., Biban
Lo sbadiglio nel neonato pretermine
file con accesso da definire2016 Menin, Damiano; Sineri, Giovanna; Garani, Giampaolo; Ballardini, Elisa; Borgna, Caterina; Panebianco, R.; Oster, H.; Dondi, Marco
Malformazione artero venosa cerebrale: una causa di scompenso cardiaco
file con accesso da definire2008 Ballardini, Elisa; Greggio, Maria Silvia; Solinas, Agostina; Garani, Giampaolo; Guerrini, Pietro
Melatonin as a master regulator of cell death and inflammation: molecular mechanisms and clinical implications for newborn care
2019 Tarocco, A.; Caroccia, N.; Morciano, G.; Wieckowski, M. R.; Ancora, G.; Garani, G.; Pinton, P.
Prevalence and characteristics of positional plagiocephaly in healthy full-term infants at 8–12 weeks of life
2018 Ballardini, Elisa; Sisti, M.; Basaglia, N.; Benedetto, M.; Baldan, A.; Borgna-Pignatti, C.; Garani, G.
Un'ipotonia sospetta
file con accesso da definire2011 A., Tarocco; Ballardini, Elisa; Bigoni, Stefania; Rimessi, Paola; Italyankina, Eleonora; Garani, Giampaolo
Una "comune" gastroschisi
file con accesso da definire2007 Ballardini, Elisa; Greggio, Maria Silvia; Solinas, Agostina; Garani, Giampaolo; Guerrini, Pietro; Bleve, Cosimo; Franchella, Andrea
Universal Head Ultrasound Screening in Full-term Neonates: A Retrospective Analysis of 6771 Infants
2017 Ballardini, Elisa; Tarocco, Anna; Rosignoli, Chiara; Baldan, Alessandro; Borgna, Caterina; Garani, Giampaolo
Universal neonatal screening for sickle cell disease and other haemoglobinopathies in Ferrara, Italy
2013 Ballardini, Elisa; Tarocco, A; Marsella, M; Bernardoni, R; Carandina, G; Melandri, C; Guerra, G; Patella, A; Zucchelli, M; Ferlini, Alessandra; Bigoni, Stefania; Ravani, Anna; Garani, G; Borgna, Caterina
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Anemizzazione acuta grave in un neonato VLBW | 2006 | Ballardini, Elisa; Fanaro, Silvia; Garani, Giampaolo; Guerrini, Pietro; Vella, Claudio; Franchell...a, Andrea | file con accesso da definire |
Branchio-oto (BO) syndrome and oculo-auriculo-vertebral phenotype: Overlapping clinical findings in a child from a BO family | 1996 | Sensi, Alberto; Cocchi, G.; Martini, Alessandro; Garani, Giampaolo; Trevisi, Patrizia; Calzolari, E. | file con accesso da definire |
Clinical and radiological evaluation in children with microtia | 1999 | Calzolari, Ferdinando; Garani, Giampaolo; Sensi, Alberto; Martini, Alessandro | file con accesso da definire |
Congenital heart defects: 15 Years of experience of the Emilia-Romagna Registry (Italy) | 2003 | Calzolari, E; Garani, G; Cocchi, G; Magnani, C; Rivieri, F; Neville, A; Astolfi, G; Baroncini, A;... Garavelli, L; Gualandi, F; Scorrano, M; Bosi, G; Working Group, Imer | file con accesso da definire |
Dalla neonata alla madre: diagnosi di distrofia miotonica | 2011 | A., Tarocco; Ballardini, Elisa; Bigoni, Stefania; Donati, Ilaria; G., Novelli; M., Belgala; Garan...i, Giampaolo | file con accesso da definire |
Double Interstitial Deletion of the Long Arm of Chromosome 6 in a Patient with Pierre Robin Sequence, Dysmorphisms, and Severe Developmental Delay | 2018 | Parmeggiani, Giulia; Bigoni, Stefania; Buldrini, Barbara; Garani, Giampaolo; Clauser, Luigi; Gali...è, Manilo; Ferlini, Alessandra; Fini, Sergio | |
Expanding the clinical spectrum of recessive truncating mutations of KLHL7 to a Bohring-Opitz-like phenotype | 2017 | Bruel, Ange-Line; Bigoni, Stefania; Kennedy, Joanna; Whiteford, Margo; Buxton, Chris; Parmeggiani..., Giulia; Wherlock, Matt; Woodward, Geoff; Greenslade, Mark; Williams, Maggie; St-Onge, Judith; Ferlini, Alessandra; Garani, Giampaolo; Ballardini, Elisa; Van Bon, Bregje W; Acuna-Hidalgo, Rocio; Bohring, Axel; Deleuze, Jean-François; Boland, Anne; Meyer, Vincent; Olaso, Robert; Ginglinger, Emmanuelle; Study, D. D. D.; Rivière, Jean-Baptiste; Brunner, Han G; Hoischen, Alexander; Newbury-Ecob, Ruth; Faivre, Laurence; Thauvin-Robinet, Christel; Thevenon, Julien | file con accesso da definire |
Fame/Sazietà e comportamento spontaneo nel neonato pretermine | 2014 | Menin, Damiano; Ballardini, Elisa; Garani, Giampaolo; Domenicali, Cecilia; Borgna, Caterina; Sine...ri, Giovanna; H., Oster; Dondi, Marco | file con accesso da definire |
Increase of Parkin and ATG5 plasmatic levels following perinatal hypoxic‐ischemic encephalopathy | 2022 | Tarocco, Anna; Morciano, Giampaolo; Perrone, Mariasole; Cafolla, Claudia; Ferrè, Cristina; Vacca,... Tiziana; Pistocchi, Ginevra; Meneghin, Fabio; Cocchi, Ilaria; Lista, Gianluca; Cetin, Irene; Greco, Pantaleo; Garani, Giampaolo; Stella, Marcello; Natile, Miria; Ancora, Gina; Savarese, Immacolata; Campi, Francesca; Bersani, Iliana; Dotta, Andrea; Tiberi, Eloisa; Vento, Giovanni; Chiodin, Elisabetta; Staffler, Alex; Maranella, Eugenia; Di Fabio, Sandra; Wieckowski, Mariusz R.; Giorgi, Carlotta; Pinton, Paolo | |
Insufficienza multiorgano in neonato con neuroblastoma | 2007 | Ballardini, Elisa; Greggio, Maria Silvia; M. E., Latrofa; E., Iannella; Garani, Giampaolo; Guerri...ni, Pietro | file con accesso da definire |
Ipoventilazione centrale congenita: descrizione di un caso | 2006 | Bellagamba, Maria Paola; Ballardini, Elisa; Ventola, Mariela Adriana; Garani, Giampaolo; Tamisari..., Lalla; Guerrini, Pietro; Benedetti, Michele; M., Soffiati; P., Biban | file con accesso da definire |
Lo sbadiglio nel neonato pretermine | 2016 | Menin, Damiano; Sineri, Giovanna; Garani, Giampaolo; Ballardini, Elisa; Borgna, Caterina; Panebia...nco, R.; Oster, H.; Dondi, Marco | file con accesso da definire |
Malformazione artero venosa cerebrale: una causa di scompenso cardiaco | 2008 | Ballardini, Elisa; Greggio, Maria Silvia; Solinas, Agostina; Garani, Giampaolo; Guerrini, Pietro | file con accesso da definire |
Melatonin as a master regulator of cell death and inflammation: molecular mechanisms and clinical implications for newborn care | 2019 | Tarocco, A.; Caroccia, N.; Morciano, G.; Wieckowski, M. R.; Ancora, G.; Garani, G.; Pinton, P. | |
Prevalence and characteristics of positional plagiocephaly in healthy full-term infants at 8–12 weeks of life | 2018 | Ballardini, Elisa; Sisti, M.; Basaglia, N.; Benedetto, M.; Baldan, A.; Borgna-Pignatti, C.; Garan...i, G. | |
Un'ipotonia sospetta | 2011 | A., Tarocco; Ballardini, Elisa; Bigoni, Stefania; Rimessi, Paola; Italyankina, Eleonora; Garani, ...Giampaolo | file con accesso da definire |
Una "comune" gastroschisi | 2007 | Ballardini, Elisa; Greggio, Maria Silvia; Solinas, Agostina; Garani, Giampaolo; Guerrini, Pietro;... Bleve, Cosimo; Franchella, Andrea | file con accesso da definire |
Universal Head Ultrasound Screening in Full-term Neonates: A Retrospective Analysis of 6771 Infants | 2017 | Ballardini, Elisa; Tarocco, Anna; Rosignoli, Chiara; Baldan, Alessandro; Borgna, Caterina; Garani..., Giampaolo | |
Universal neonatal screening for sickle cell disease and other haemoglobinopathies in Ferrara, Italy | 2013 | Ballardini, Elisa; Tarocco, A; Marsella, M; Bernardoni, R; Carandina, G; Melandri, C; Guerra, G; ...Patella, A; Zucchelli, M; Ferlini, Alessandra; Bigoni, Stefania; Ravani, Anna; Garani, G; Borgna, Caterina |