L'adenosina è ubiquitariamente diffusa nel corpo umano. Essa esercita le sue funzioni fisiologiche interagendo attraverso specifici recettori di superficie distinti in quattro diversi sottotipi: A1, A2A, A2B, A3. I recettori A2A e A2B attraverso proteine Gs sono accoppiati alla stimolazione dell'adenilato ciclasi e determinano un aumento del cAMP intracellulare; i recettori A1 e A3 , via proteine Gi, determinano inibizione dell'adenilato ciclasi e calo del cAMP. Lo scopo di questo studio è di caratterizzare i diversi recettori dell'adenosina da un punto di vista farmacologico, biochimico e funzionale in vari tipi di linee cellulari tumorali umane. In particolare, proponiamo le linee cellulari tumorali umane come un semplice modello in vitro per investigare il ruolo funzionale dell’adenosina e dei suoi recettori.
Progetto ex 60%- Caratterizzazione biochimica e farmacologica dei recettori adenosinici in tumori umani. Studio del ruolo dell’adenosina e di analoghi dell’adenosina sulla crescita e sulla replicazione cellulare. Confronto tra tumori e tessuti sani.
BOREA, Pier Andrea
2001
Abstract
L'adenosina è ubiquitariamente diffusa nel corpo umano. Essa esercita le sue funzioni fisiologiche interagendo attraverso specifici recettori di superficie distinti in quattro diversi sottotipi: A1, A2A, A2B, A3. I recettori A2A e A2B attraverso proteine Gs sono accoppiati alla stimolazione dell'adenilato ciclasi e determinano un aumento del cAMP intracellulare; i recettori A1 e A3 , via proteine Gi, determinano inibizione dell'adenilato ciclasi e calo del cAMP. Lo scopo di questo studio è di caratterizzare i diversi recettori dell'adenosina da un punto di vista farmacologico, biochimico e funzionale in vari tipi di linee cellulari tumorali umane. In particolare, proponiamo le linee cellulari tumorali umane come un semplice modello in vitro per investigare il ruolo funzionale dell’adenosina e dei suoi recettori.I documenti in SFERA sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.