Caratterizzazione dei determinanti molecolari, come contesto nucleotidico e tipo/posizione dell'amminoacido inserito, del processo di soppressione di mutazioni nonsenso (codoni di stop prematuri) mediato dal processo di ribosome readthrough. Lo studio si avvale di strategie complementari che prevedono l'analisi di campione di plasma di pazienti e sistemi di espressione in vitro.
Caratterizzazione dei determinanti molecolari del processo di soppressione di mutazioni nonsenso mediato da ribosome readthrough
Alessio Branchini
2019
Abstract
Caratterizzazione dei determinanti molecolari, come contesto nucleotidico e tipo/posizione dell'amminoacido inserito, del processo di soppressione di mutazioni nonsenso (codoni di stop prematuri) mediato dal processo di ribosome readthrough. Lo studio si avvale di strategie complementari che prevedono l'analisi di campione di plasma di pazienti e sistemi di espressione in vitro.File in questo prodotto:
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