Il lichen sclerosus genitale è una patologia infiammatoria caratterizzata da decorso cronico e da rilevante impatto sulla qualità della vita dei pazienti. La sintomatologia è rappresentata da prurito, bruciore e dispareunia, mentre dal punto di vista clinico può verificarsi con il tempo un progressivo sovvertimento strutturale dei genitali, soprattutto nel sesso femminile. Il trattamento si basa essenzialmente su corticosteroidi topici, inibitori della calcineurina, retinoidi ed emollienti. Allo stato attuale e relativamente alla popolazione italiana, non esiste in letteratura scientifica una casistica sufficientemente ampia da permettere una definizione esaustiva delle principali caratteristiche epidemiologiche e cliniche e dei possibili fattori potenzialmente implicati nell’eziopatogenesi della malattia. Il presente progetto biennale multicentrico si prefigge di realizzare un registro su scala nazionale per la raccolta di dati anagrafici, clinici e anamnestici, con particolare riferimento a possibili fattori di rischio e comorbilità, dei pazienti affetti da LS genitale. Vengono in questa occasione presentati i dati relativi a complessivi 526 pazienti, inseriti finora presso i 14 Centri partecipanti, e i risultati di elaborazioni preliminari.
Il registro del lichen sclero-atrofico: vicino alla conclusione.
VIRGILI, Anna;BORGHI, Alessandro
2014
Abstract
Il lichen sclerosus genitale è una patologia infiammatoria caratterizzata da decorso cronico e da rilevante impatto sulla qualità della vita dei pazienti. La sintomatologia è rappresentata da prurito, bruciore e dispareunia, mentre dal punto di vista clinico può verificarsi con il tempo un progressivo sovvertimento strutturale dei genitali, soprattutto nel sesso femminile. Il trattamento si basa essenzialmente su corticosteroidi topici, inibitori della calcineurina, retinoidi ed emollienti. Allo stato attuale e relativamente alla popolazione italiana, non esiste in letteratura scientifica una casistica sufficientemente ampia da permettere una definizione esaustiva delle principali caratteristiche epidemiologiche e cliniche e dei possibili fattori potenzialmente implicati nell’eziopatogenesi della malattia. Il presente progetto biennale multicentrico si prefigge di realizzare un registro su scala nazionale per la raccolta di dati anagrafici, clinici e anamnestici, con particolare riferimento a possibili fattori di rischio e comorbilità, dei pazienti affetti da LS genitale. Vengono in questa occasione presentati i dati relativi a complessivi 526 pazienti, inseriti finora presso i 14 Centri partecipanti, e i risultati di elaborazioni preliminari.I documenti in SFERA sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
