SENSI, Alberto

SENSI, Alberto  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Attualita sulla retinite pigmentosa 1993 Incorvaia, Carlo; Parmeggiani, Francesco; Longhini, L; Sensi, Alberto file con accesso da definire
Branchio-oto (BO) syndrome and oculo-auriculo-vertebral phenotype: Overlapping clinical findings in a child from a BO family 1996 Sensi, Alberto; Cocchi, G.; Martini, Alessandro; Garani, Giampaolo; Trevisi, Patrizia; Calzolari, E. file con accesso da definire
Chromosomal aberrations induced by BK virus T antigen in human fibroblasts 1998 Trabanelli, Cecilia; Corallini, Alfredo; Gruppioni, R; Sensi, Alberto; Bonfatti, A; Campioni, Dia...na; Merlin, M; Calza, N; Possati, L; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Clinical and radiological evaluation in children with microtia 1999 Calzolari, Ferdinando; Garani, Giampaolo; Sensi, Alberto; Martini, Alessandro file con accesso da definire
Cytogenetic and array CGH characterization of an intrachromosomal complex rearrangement of 4q in a patient with a 4q-phenotype. 2008 Sensi, Alberto; Paolo, Prontera; Barbara, Buldrini; Silvia, Palma; Aiello, Vincenzo; Rita, Gruppi...oni; Calzolari, Elisa; Volinia, Stefano; Martini, Alessandro file con accesso da definire
Deficiency of neutrophil membrane antigen detected by monoclonal antibody in rheumatoid arthritis 1986 Traniello, S.; Spisani, Susanna; Gavioli, Riccardo; Dovigo, Livio; Baricordi, Roberto; Sensi, Alb...erto; Damiani, G. file con accesso da definire
Exploring the clinical and epidemiological complexity of GJB2-linked deafness. 2002 Gualandi, Francesca; Ravani, A; Berto, Anna; Sensi, Alberto; Trabanelli, Cecilia; Falciano, Franc...esco; Trevisi, Patrizia; Mazzoli, M; Tibiletti, Mg; Cristofari, E; Burdo, S; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
FISH screening for subtelomeric rearrangements in 219 patients with idiopathic mental retardation and normal karyotype. 2005 Anna, Baroncini; Francesca, Rivieri; Antonella, Capucci; Gianfranco, Croci; Fabrizia, Franchi; Se...nsi, Alberto; Paola, Battaglia; Aiello, Vincenzo; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Frequency of Usher gene mutations in non-syndromic hearing loss: higher variability of the Usher phenotype 2020 Cesca, Federica; Bettella, Elisa; Polli, Roberta; Leonardi, Emanuela; Cristina Aspromonte, Maria;... Sicilian, Barbara; Stanzial, Franco; Benedicenti, Francesco; Sensi, Alberto; Ciorba, Andrea; Bigoni, Stefania; Cama, Elona; Scimemi, Pietro; Santarelli, Rosamaria; Murgia, Alessandra
Genetic syndromes involving hearing 2009 Martini, Alessandro; Calzolari, Ferdinando; Sensi, Alberto file con accesso da definire
Genotoxicity of natural catecholoestrogens assessed by cytogenetic in vitro tests. 2003 Colamussi, Maria Luisa; Rossi, Damiano; Aiello, Vincenzo; L., Mazzoni; A., Bonfatti; R., Gruppion...i; Sensi, Alberto; Paganetto, Guglielmo; E., Calzolari file con accesso da definire
Hereditary hearing impairment, experience of Ferrara cooperative study group. 1995 Martini, Alessandro; Trevisi, Patrizia; Sensi, Alberto; Aimoni, Claudia; Milani, M.; Calzolari, E. file con accesso da definire
HLA B51 antigen associated with neutrophil hyper-reactivity 1991 Sensi, Alberto; Gavioli, Riccardo; Spisani, Susanna; Balboni, Arianna; Melchiorri, L.; Menicucci,... A.; Palumbo, G.; Traniello, S.; Baricordi, Olavio file con accesso da definire
In vitro short-term test evaluation of catecholestrogens genotoxicity 2007 Rossi, Damiano; Aiello, Vincenzo; Laura, Mazzoni; Sensi, Alberto; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
LAMM syndrome with Middle Ear Dysplasia associated with compound heterozygosity for FGF3 mutations. 2011 Sensi, Alberto; Ceruti, Stefano; Trevisi, Patrizia; Gualandi, Francesca; Busi, Micol; Donati, Ila...ria; Neri, Marcella; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro file con accesso da definire
Localizzazione preliminare di tumor suppressor genes mediante chromosome transfer. 1992 Sensi, Alberto; Bonfatti, A.; Gruppioni, R.; Giunta, C.; Gualandi, Francesca; Rimessi, Paola; Pav...an, G.; Corallini, Alfredo; Recanatini, A.; Possati, L.; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Mole maker phenotype: possible narrowing of the candidate region. 2000 Sensi, Alberto; Gualandi, Francesca; Pittalis, Mc; Calabrese, Olga; Falciano, Francesco; Maestri,... Iva; Bovicelli, Luciano; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Multiple loci on human chromosome 11 control tumorigenicity of BK virus transformed cells 1994 Sabbioni, Silvia; Negrini, Massimo; Possati, L.; Bonfatti, A.; Corallini, Alfredo; Sensi, Alberto...; Stanbridge, E. J.; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Nonhomologous Robertsonian translocations (NHRTs) and uniparental disomy (UPD) risk: an Italian multicentric prenatal survey. 2004 Sensi, Alberto; Cavani, S; Villa, N; Pomponi, Mg; Fogli, A; Gualandi, Francesca; Grasso, M; Sala,... E; Pietrobono, R; Baldinotti, F; Savin, E; Ferlini, Alessandra; Cecconi, M; Rossi, S; Gallone, S; Bellini, C; Neri, G; Martinoli, E; Simi, P; Dalpra, L; Genuardi, M; DAGNA BRICARELLI, F; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Prenatal diagnosis of a de novo satellited chromosome 18 (18ps) associated with 18p deletion. 2007 P., Prontera; Aiello, Vincenzo; M., Toschi; A., Turci; R., Gruppioni; B., Buldrini; S., Zago; A.,... Bonfatti; E., Donti; Calzolari, Elisa; Sensi, Alberto file con accesso da definire