TOMMASINI, ANNA
TOMMASINI, ANNA
"Hyper-IgD syndrome" or "mevalonate kinase deficiency": an old syndrome needing a new name?
file con accesso da definire2014 Celsi, F.; Tommasini, A.; Crovella, S.
A reliable screening procedure for coeliac disease in clinical practice
file con accesso da definire2002 Trevisiol, C.; Ventura, A.; Baldas, V.; Tommasini, A.; Santon, D.; Martelossi, S.; Torre, G.; Berti, I.; Spano, A.; Crovella, S.; Amoroso, A.; Sblattero, D.; Marzari, R.; Bradbury, A.; Not, T.
Clinical and genetic characterization of Italian patients affected by CINCA syndrome
file con accesso da definire2007 Caroli, F.; Pontillo, A.; D'Osualdo, A.; Travan, L.; Ceccherini, I.; Crovella, S.; Alessio, M.; Stabile, A.; Gattorno, M.; Tommasini, A.; Martini, A.; Lepore, L.
Diagnostics and therapeutic insights in a severe case of mevalonate kinase deficiency
file con accesso da definire2007 Nevyjel, M.; Pontillo, A.; Calligaris, L.; Tommasini, A.; D'Osualdo, A.; Waterham, H. R.; Granzotto, M.; Crovella, S.; Barbi, E.; Ventura, A.
F402L variant in NLRP12 in subjects with undiagnosed periodic fevers and in healthy controls
file con accesso da definire2014 De Pieri, C.; Vuch, J.; Athanasakis, E.; Severini, G. M.; Crovella, S.; Bianco, A. M.; Tommasini, A.
Genetic profiling of autoinflammatory disorders in patients with periodic fever: a prospective study
file con accesso da definire2015 De Pieri, C.; Vuch, J.; De Martino, E.; Bianco, A. M.; Ronfani, L.; Athanasakis, E.; Bortot, B.; Crovella, S.; Taddio, A.; Severini, G. M.; Tommasini, A.
Mass screening for coeliac disease using antihuman transglutaminase antibody assay
file con accesso da definire2004 Tommasini, A.; Not, T.; Kiren, V.; Baldas, V.; Santon, D.; Trevisiol, C.; Berti, I.; Neri, E.; Gerarduzzi, T.; Bruno, I.; Lenhardt, A.; Zamuner, E.; Spano, A.; Crovella, S.; Martellossi, S.; Torre, G.; Sblattero, D.; Marzari, R.; Bradbury, A.; Tamburlini, G.; Ventura, A.
Novel Missense Mutation in the NOD2 Gene in a Patient with Early Onset Ulcerative Colitis: Causal or Chance Association?
file con accesso da definire2014 Girardelli, M.; Vuch, J.; Tommasini, A.; Crovella, S.; Bianco, A. M.
The diagnostic challenge of very early-onset enterocolitis in an infant with XIAP deficiency
file con accesso da definire2015 Girardelli, M.; Arrigo, S.; Barabino, A.; Loganes, C.; Morreale, G.; Crovella, S.; Tommasini, A.; Bianco, A. M.
The universe of immune deficiencies in Crohn's disease: a new viewpoint for an old disease?
file con accesso da definire2010 Tommasini, A.; Pirrone, A.; Palla, G.; Taddio, A.; Martelossi, S.; Crovella, S.; Ventura, A.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| "Hyper-IgD syndrome" or "mevalonate kinase deficiency": an old syndrome needing a new name? | 2014 | Celsi, F.; Tommasini, A.; Crovella, S. | file con accesso da definire |
| A reliable screening procedure for coeliac disease in clinical practice | 2002 | Trevisiol, C.; Ventura, A.; Baldas, V.; Tommasini, A.; Santon, D.; Martelossi, S.; Torre, G.; Ber...ti, I.; Spano, A.; Crovella, S.; Amoroso, A.; Sblattero, D.; Marzari, R.; Bradbury, A.; Not, T. | file con accesso da definire |
| Clinical and genetic characterization of Italian patients affected by CINCA syndrome | 2007 | Caroli, F.; Pontillo, A.; D'Osualdo, A.; Travan, L.; Ceccherini, I.; Crovella, S.; Alessio, M.; S...tabile, A.; Gattorno, M.; Tommasini, A.; Martini, A.; Lepore, L. | file con accesso da definire |
| Diagnostics and therapeutic insights in a severe case of mevalonate kinase deficiency | 2007 | Nevyjel, M.; Pontillo, A.; Calligaris, L.; Tommasini, A.; D'Osualdo, A.; Waterham, H. R.; Granzot...to, M.; Crovella, S.; Barbi, E.; Ventura, A. | file con accesso da definire |
| F402L variant in NLRP12 in subjects with undiagnosed periodic fevers and in healthy controls | 2014 | De Pieri, C.; Vuch, J.; Athanasakis, E.; Severini, G. M.; Crovella, S.; Bianco, A. M.; Tommasini, A. | file con accesso da definire |
| Genetic profiling of autoinflammatory disorders in patients with periodic fever: a prospective study | 2015 | De Pieri, C.; Vuch, J.; De Martino, E.; Bianco, A. M.; Ronfani, L.; Athanasakis, E.; Bortot, B.; ...Crovella, S.; Taddio, A.; Severini, G. M.; Tommasini, A. | file con accesso da definire |
| Mass screening for coeliac disease using antihuman transglutaminase antibody assay | 2004 | Tommasini, A.; Not, T.; Kiren, V.; Baldas, V.; Santon, D.; Trevisiol, C.; Berti, I.; Neri, E.; Ge...rarduzzi, T.; Bruno, I.; Lenhardt, A.; Zamuner, E.; Spano, A.; Crovella, S.; Martellossi, S.; Torre, G.; Sblattero, D.; Marzari, R.; Bradbury, A.; Tamburlini, G.; Ventura, A. | file con accesso da definire |
| Novel Missense Mutation in the NOD2 Gene in a Patient with Early Onset Ulcerative Colitis: Causal or Chance Association? | 2014 | Girardelli, M.; Vuch, J.; Tommasini, A.; Crovella, S.; Bianco, A. M. | file con accesso da definire |
| The diagnostic challenge of very early-onset enterocolitis in an infant with XIAP deficiency | 2015 | Girardelli, M.; Arrigo, S.; Barabino, A.; Loganes, C.; Morreale, G.; Crovella, S.; Tommasini, A.;... Bianco, A. M. | file con accesso da definire |
| The universe of immune deficiencies in Crohn's disease: a new viewpoint for an old disease? | 2010 | Tommasini, A.; Pirrone, A.; Palla, G.; Taddio, A.; Martelossi, S.; Crovella, S.; Ventura, A. | file con accesso da definire |